药品质量趋势分析与JMP应用

2012年10月，中国食品药品监督管理局召开了关于“统计分析方法在药物控制中的应用”的学术交流会。

在北京。

国家检验检疫局，各省市药品检验所，卫生部总后勤部及其他下属药品检验机构的代表以及相关专业的大学教师参加了学术交流会。

SAS JMP部门的咨询经理周伟作为软件行业的唯一受邀专家，就“药物质量和JMP应用的趋势分析”作了专题报告。

在会议上，引起了与会者的浓厚兴趣。

得到了大家的一致好评。

图2 JMP软件专家在中国药品检验所作了专题报告。

随着GLP，GMP等法规的实施以及国内外各种认证要求的不断完善，历史药品数据（包括但不限于实验室数据）的统计分析已得到制药公司和官方药品检测的重视。

机构，并已逐渐成为监测药品质量的必要分析技术之一。

但是，由于统计理论知识的抽象和统计计算过程的复杂性，这些好的方法在国内各级药物检测机构中的应用一直面临着很大的瓶颈。

全球最大的统计软件公司SAS的JMP软件继承了SAS​​行业的权威统计算法。

同时，它具有可视化性好，操作交互性强，易学易用的特点。

非常适合药物测试机构中的大量非统计数据。

具有专业背景的研究人员经常面临大量数据分析工作，这也是邀请JMP参加此交流会议的重要原因。